Schritt 01
Erstanfrage
Kontakt per WhatsApp, E-Mail oder Anfrageformular. Teilen Sie Sequenz, Menge, Grad, Verpackung und Zeitplan mit. Antwort innerhalb von 24 Stunden.
Ein dedizierter Projektmanager wird Ihrem Account zugewiesen.
Schritt 02
NDA & Angebot
Wir unterzeichnen ein gegenseitiges NDA zum Schutz Ihres IP. Unser Technikteam erstellt Preis, Zeitplan und Spezifikationen.
Sequenzen und Formulierungen bleiben streng vertraulich.
Schritt 03
Machbarkeit & Pilotcharge
Bei neuen Sequenzen führen wir Machbarkeit und eine Pilotcharge (typisch 10–50 mg) mit vollständigen analytischen Daten zur Freigabe durch.
Inkl. HPLC, Massenspektrum und CoA.
Schritt 04
Produktion & QC
Nach Musterfreigabe skalieren wir die Produktion mit In-Process- und Final-QC — HPLC-Reinheit, MS-Bestätigung und Endotoxin-Test.
GMP-Chargen umfassen vollständige Chargenaufzeichnungen.
Schritt 05
Verpackung & Etikettierung
Abgefüllt, bei Bedarf lyophilisiert und unter Ihrer Marke verpackt mit individuellen Labels, Beilagen und Außenverpackung.
Chargennummerierung, Verfallsdatum, mehrsprachige Labels.
Schritt 06
Versand & Dokumentation
Versand mit CoA, MSDS, Packliste und erforderlichen Zertifikaten. Export-Compliance für 50+ Länder.
Cold Chain via DHL, FedEx und Pharma-Logistik.
Klicken Sie einen Schritt für Details — oder starten Sie mit einer Anfrage.