Etapa 01
Consulta inicial
Entre em contato via WhatsApp, e-mail ou nosso formulário. Informe sequência, quantidade, grau, embalagem e prazo. Respondemos em 24 horas.
Um gerente de projeto dedicado é designado à sua conta.
Etapa 02
NDA e cotação
Assinamos NDA mútuo para proteger sua PI. Nossa equipe técnica prepara preço, prazo e especificações.
Sequências e formulações permanecem estritamente confidenciais.
Etapa 03
Viabilidade e lote piloto
Para sequências novas realizamos viabilidade e lote piloto (tipicamente 10–50 mg) com dados analíticos completos para aprovação.
Inclui HPLC, espectro de massas e CoA.
Etapa 04
Produção e QC
Após aprovação da amostra escalamos produção com QC em processo e final — pureza HPLC, confirmação MS e teste de endotoxina.
Lotes GMP incluem registros de lote completos.
Etapa 05
Embalagem e rotulagem
Enchimento, liofilização se necessário, e embalagem sob sua marca com rótulos, bulas e embalagem externa personalizados.
Numeração de lote, validade e rótulos multilíngues.
Etapa 06
Envio e documentação
Enviado com CoA, MSDS, packing list e certificados exigidos. Conformidade de exportação para mais de 50 países.
Cold chain via DHL, FedEx e logística farmacêutica.
Clique em qualquer etapa para saber mais — ou comece com uma consulta.